Co chciałabym, żeby ludzie wiedzieli o demencji Wendy Mitchell

CO CHCIAŁABYM, ŻEBY LUDZIE WIEDZIELI O DEMENCJI Wyobraź sobie moment, w którym budzisz się każdego ranka z pytaniem: „Kim jestem dzisiaj?". Wendy Mitchell zna ten stan doskonale — w wieku 58 lat usłyszała diagnozę, która zmieniła wszystko. Jej świat zalały obrazy osób w zaawansowanym stadium otępienia — ludzi bez pamięci, bez świadomości, bez nadziei. Czy jej codzienność też tak będzie wyglądać? Co może zrobić, żeby dobrze przeżyć resztę swojego życia? Ta książka to odpowiedź na te pytania — napisana z niezwykłą szczerością i odwagą, które rzadko spotyka się w literaturze traktującej o chorobach neurodegeneracyjnych. „Co chciałabym, żeby ludzie wiedzieli o demencji" to publikacja, która łączy w sobie dwa aspekty: osobisty zapis drogi ku pogodzeniu się z chorobą oraz profesjonalną wiedzę zdobytą podczas dwudziestoletniej pracy w brytyjskiej służbie zdrowia (National Health Service). Autorka nie unika trudnych tematów — opisuje, jak demencja wpływa na jej sposób myślenia, przetwarzanie emocji, percepcję wzrokową, słuchową oraz orientację przestrzenną. Każdy rozdział przynosi nowe spostrzeżenia, które pomagają zrozumieć, z czym naprawdę mierzą się osoby chore na demencję — nie jako abstrakcyjni pacjenci, ale jako ludzie z imieniem, historią i marzeniami. Jednym z największych atutów tej książki jest jej praktyczny wymiar. Wendy Mitchell nie poprzestaje na opisywaniu swoich doświadczeń — proponuje konkretne rozwiązania, które pomagają w codziennym funkcjonowaniu. Pokazuje, jak radzi sobie z utrzymaniem samodzielności, jakie triki i strategie stosuje, by zachować kontrolę nad własnym życiem. Doradza również, jakie zmiany powinny nastąpić w projektowaniu przestrzeni publicznych, aby były bardziej przyjazne dla osób z demencją. To nie jest teoria — to wiedza wypracowana na podstawie własnych zmagań i obserwacji. Książka jest adresowana do szerokiego grona odbiorców. Osoby zmagające się z demencją znajdą tutaj potwierdzenie, że życie po diagnozie nie musi być pasmem porażek — że nadal można cieszyć się każdym dniem, pielęgnować relacje i realizować swoje pasje. Opiekunowie i rodziny otrzymają bezcenne wskazówki, jak wspierać bliskich, nie tracąc przy tym własnej energii i zdrowia. Pracownicy ochrony zdrowia zyskają perspektywę pacjenta — tę, której często brakuje w standardowej edukacji medycznej. Każdy, kto kiedykolwiek zetknął się z demencją w najbliższym otoczeniu, znajdzie w tej publikacji odpowiedzi na pytania, które wcześniej wydawały się zbyt trudne, by je zadać. Autorka jest ambasadorką Brytyjskiego Stowarzyszenia na Rzecz Walki z Chorobą Alzheimera, a w 2019 roku otrzymała doktorat honoris causa Uniwersytetu w Bradford za swój wkład w prowadzone badania naukowe. Jej doświadczenie i autorytet sprawiają, że książka nie jest jedynie zbiorem osobistych refleksji — to wiarygodne źródło wiedzy, które zostało docenione przez specjalistów z dziedziny geriatrii, neurologii i psychogeriatrii. „Lektura obowiązkowa" — napisał Sunday Times Magazine. „Księga nadziei" — dodał Observer. Michael Ball, ceniony brytyjski aktor, stwierdził: „Musisz to przeczytać. Polecam z całego serca". Po przeczytaniu tej książki zrozumiesz, że demencja to nie wyrok, lecz nowy sposób życia — wymagający, trudny, ale wciąż pełen sensu. Dzięki wiedzy zawartej w tej publikacji będziesz w stanie lepiej zrozumieć zachowania bliskiej osoby, efektywniej komunikować się z pacjentami lub samodzielnie zarządzać codziennymi wyzwaniami. To lektura, która zmienia perspektywę — z perspektywy straty na perspektywę akceptacji, adaptacji i godnego życia z chorobą. Informacje o publikacji: Autor: Wendy Mitchell Wydawnictwo: Relacja Rok wydania: 2023 Liczba stron: 244 Oprawa: broszurowa Format: 206 x 142 mm ISBN: 978-83-67555-20-3